셀트리온 코로나19 항체치료제 임� 결과 공개.. 중환� 발�률 54%↓

13ì�¼ 셀트리온ì�´ 대한약학회가 주최한 학술대회 '2021 하ì�´ì›� 신약개발 심í�¬ì§€ì•„'ì—�ì„œ 코로나19 항체치료제 '렉키로나주(성분명 레그단비맙·Regdanvimab, 개발명 CT-P59)'ê°€ ìž„ìƒ� 2ìƒ� 결과를 발표했다.

� 307명� 참가한 임� 결과� 따르면 렉키로나주를 투입한 확진�� 중�환� 발�률� 약� 먹지 않� 환�보다 54%나 낮았다. 특히 50세 �� 중등� 확진��서는 68%까지 �소시키는 것으로 나타났다. � 렉키로나주는 발열, 기침 등 코로나19 환�� ��� 사�지는 기간� �균 3.4� 단축하는 것으로 나타났다.

�렴� �반하거나 50세 ��� 중등� 치료군과 위약군(가짜약 투약 환� 그룹)� 회복기간 차�는 � 컸다. �렴 �반 환� 중 치료군� 5.7�, 위약군� 10.8�로 나타났다. 50세 �� 환� 중�서는 치료군� 6.6�, 위약군� 13.0�� 기�했다. 임� �중 사� 등 중대 ��반� 사례는 보고�지 않았다.

�날 발표를 받� 엄중� 가톨릭대 길병� �염내과 �수는 "안전성 문제는 치료군과 위약군 사�� 통계� 차�가 없었다"며 "매우 우수한 안전성� �명했다"고 �했다.

향후 셀트리온� 전 세계 10여 개 국가�서 임� 3� 시험� 할 계��다. �품�약품안전처는 렉키로나주 임� 2� 결과를 바탕으로 한 '조건부 허가' 여부를 심사 중�다. �르면 다� 주 중 절차가 마무리� 전��다.

셀트리온� 허가받는 대로 �미 �산� 완료한 국내 10만명분� 치료제를 바로 공급할 방침�다.